辉瑞戒烟药新产品“畅沛”上市 我要戒烟网讯：辉瑞公司宣布，旗下戒烟新药“畅沛”正式在中国市场销售。 畅沛的化学名为伐尼克兰（Varenicline），是目前世界上唯一一种不含尼古丁成分的戒烟药，也是目前中国首个戒烟处方药。 而早在2006年，伐尼克兰在美国上市。这也是近十年来首个新型的处方戒烟药物。 在2007年10月，伐尼克兰赢得Px.Galien药物项。 该项被视为医学研发应用领域的诺贝尔，通常颁发给上市后对全球健康作出重大贡献的领先的原研药物。
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一个针对150,000人试图戒烟的研究发现，没有证据表明，行的反烟药畅沛（Champix）会自杀和抑郁症的风险。 该重要研究发现，尽管担心，但旨在帮助烟者戒烟的药物畅沛不会抑郁症或心发作的风险。 畅沛作为处方药已经在英国使用近十年，但它被链接到自杀和抑郁症的报道。 该药物在NHS（英国卫生系统）约34万人使用，并了卫生机构的支持。 现在关于该药品的建议是，那些服用者如果了抑郁或自杀的感觉，应立即停止，并联系医生。 在美国已经发出了对该药物的警告，其中包括建议
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6月24电---辉瑞公司（Pfizer Inc.）周四表示，在发现药片中含有高浓度的亚硝胺类致癌物质后，该公司暂停了其禁烟药畅沛（Chantix）的销售。 这家药厂正在召回大量的戒烟药。美国药品机构过去曾向那些药品中N-亚硝基二甲胺（NDMA）含量超过可接受水平的公司伸出援手。 食品和药物管理局（FDA）去年在一些行的糖病药物二甲双胍中发现了高水平的NDMA。NDMA污染赛诺菲公司（SASY.PA）在2019年召回了烧心药Zantac。
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美国制药巨头辉瑞（Pzer）近公布了戒烟药Chantix/Champix（varenicline，伐尼克兰）一项IV期临床研究的顶线数据。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、剂量范围研究，在312例存在尼古丁依赖的12-19岁健康青少年中开展，评估了伐尼克兰联合与年龄相适应的咨询疏导用于戒烟的和安全。入组研究的这些青少年，每天烟至少5支、有戒烟意愿、并且之前至少有过一次尝试戒烟。研究中，患者根据体重分为2个队列（≤55公斤，＞55公斤）。经过2周滴定期后
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针对戒烟药物伐克林(Varenicline)的副作用的研究一直在进行着，这也让生产商辉瑞公司为此花费了巨大的精力和金钱。在过去五年内澳大利亚维州有三名服用某种戒烟药物后自杀，对此，法医将开始就一些案件中死者体内是否也存在该药物展开调查。 据报道，维州验尸官12月提交的一份调查结果要求维州法医学研究所(VIFM)检验戒烟药伐克林(Varenicline)，以确定该药物是否促成他人死亡。伐克林的销售名为畅沛（Champix）。 此前，外国曾有报告指出Champix可能产生副作用
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